基于STR基因座存在的缺陷，国内外专家提出了许多技术解决方案，归纳起来主要分为两类。一类是在现有技术基础上进行改造，其方法包括发展miniSTR，这类技术方案不能解决STR突变率较高的问题；另一类是基于新技术平台开发新的技术体系，其中，作为第三代遗传标记的单核苷酸多态性( single nucleotide polymorphism，SNP)应用于法医学检案的优越性已经越来越明确。与STR基因座相比，SNP位点突变率更低，据估计，STR基因座的突变率为10-3～10 -5，而SNP的突变率则约为10-8 (Brookes，1999)。STR基因座一般有多个等位基因，而SNP位点多为二等位基因，这使得SNP分型往往是一个定性问题，更易于实现自动化。此外，对于单个SNP位点，其扩增产物可以很短，能克服由于严重的PCR抑制物或高度降解给样本分析造成的困难，适用于高度降解检材分析，在群体灾难个人识别中扮演重要角色( Amo，im and Perei，a． 2005；Gill，2001)。